Cannabis medicinal: pacientes alertan sobre nueva barrera

El cannabis medicinal finalmente recibió luz verde en Panamá, pero los pacientes advierten que el mayor obstáculo para acceder a estos tratamientos podría estar ahora en los consultorios médicos.

Tras más de un año de espera, el Ministerio de Salud (Minsa) aprobó los formularios y certificaciones que permitirán el acceso controlado a medicamentos derivados del cannabis. Sin embargo, organizaciones de pacientes temen que la falta de capacitación de algunos médicos termine convirtiéndose en una nueva barrera para quienes dependen de estos tratamientos.

“El verdadero filtro no será el sistema, serán los médicos”, alertó Emilia Martínez, delegada de los pacientes ante el Consejo Nacional de Cannabis y presidenta de la Asociación Nacional de Personas con Esclerosis Múltiple, Familiares y Amigos (Anpemufa).

Según Martínez, muchos galenos aún desconocen la normativa, los requisitos para certificar pacientes e incluso la forma correcta de completar los formularios aprobados por las autoridades sanitarias.

La preocupación es que, por temor, desconocimiento o falta de preparación, algunos especialistas opten por no autorizar tratamientos que podrían mejorar significativamente la calidad de vida de personas que padecen cáncer, epilepsia, Parkinson, Alzheimer, esclerosis múltiple y otras enfermedades crónicas y degenerativas.

“Después de tantos años de lucha, sería lamentable que los pacientes tengan una ley aprobada y medicamentos disponibles, pero ningún médico dispuesto a firmar la certificación”, sostuvo.

Aunque la aprobación de los formularios representa un avance importante, los pacientes recuerdan que hasta ahora solo tenían acceso limitado a productos elaborados principalmente con CBD, uno de los componentes del cannabis. Con la entrada en vigor de esta nueva fase, también podrán comercializarse y recetarse tratamientos que contienen THC, considerado fundamental para aliviar el dolor crónico, las convulsiones y otros síntomas asociados a enfermedades complejas, precisamente las condiciones que motivaron la creación de la ley.

No obstante, la cantidad y combinación de ambos componentes dependerá exclusivamente del criterio médico, un aspecto que hoy genera preocupación entre las organizaciones de pacientes.

A esto se suma otra interrogante: ¿funcionará igual el sistema en la atención pública y privada?

Según Martínez, mientras algunos especialistas del sector privado podrían registrarse rápidamente para emitir certificaciones, existe incertidumbre sobre la rapidez con la que el proceso será adoptado en hospitales y centros de salud públicos.

“Todos sabemos que la realidad de la atención pública y privada no es la misma”, advirtió.

Solo en Anpemufa existen alrededor de 500 pacientes que podrían beneficiarse de estos tratamientos, una cifra que podría multiplicarse en todo el país una vez que el programa entre en plena operación.

El paciente y activista Carlos Ossa afirmó que se trata de un avance importante, ya que sin el registro de pacientes no será posible acceder a los medicamentos. “Ahora el reto será agilizar la aprobación de las solicitudes y orientar a la población sobre el uso de la plataforma”, enfatizó. Asimismo, consideró necesario capacitar tanto a médicos como a pacientes, debido a que aún existe un amplio desconocimiento sobre el uso clínico del cannabis terapéutico.

La implementación del Programa Nacional para el Estudio y Uso Medicinal del Cannabis y sus Derivados (Pneucam) contempla que los pacientes se registren en la plataforma digital Siucmaa del Minsa. Sin embargo, las organizaciones insisten en que el éxito del programa dependerá de que los médicos estén debidamente capacitados para aplicar la ley.

El listado aprobado por las autoridades incluye más de 20 diagnósticos autorizados para recibir estos tratamientos, entre ellos cáncer, epilepsia, Alzheimer, Parkinson, esclerosis múltiple, dolor crónico, VIH/SIDA, depresión, insomnio y enfermedades en fase terminal.