¿Peligro en el frasco? Metilfenidato bajo la lupa: esto dice el Minsa
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos advierte sobre los riesgos asociados al uso de medicamentos que contienen metilfenidato
- sábado 19 de julio de 2025 - 4:00 PM
El Ministerio de Salud (Minsa) informó que no se han reportado reacciones adversas en Panamá relacionadas con medicamentos que contienen el principio activo metilfenidato.
Esto se da luego de una alerta emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), que advierte sobre el riesgo de pérdida de peso en pacientes menores de 6 años que consumen medicamentos con metilfenidato.
Según Uriel Pérez, director nacional de Farmacia y Drogas del Minsa, la alerta de la FDA se basa en un estudio que detectó niveles elevados del fármaco (anfetamina y metilfenidato) en niños de entre 4 y 5 años, lo que podría causar efectos secundarios como pérdida de apetito e insomnio.
Pérez explicó que actualmente en la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas hay productos registrados que contienen metilfenidato, pero no anfetaminas.
“Se recomienda a los padres de familia estar atentos al estado de salud de sus hijos que consumen este medicamento, para evitar complicaciones como la pérdida de peso, y mantener al día sus controles médicos”, concluyó.
