La Autoridad de Protección al Consumidor y Defensa de la Competencia (Acodeco) se encuentra a la espera de la regulación o decreto que establecerá el procedimiento para la reducción de precios de 20 medicamentos de uso común en Panamá.

Así lo expresó el director de Acodeco, Ramón Abadi Balid, al diario El Siglo, cuando destacó que la medida es positiva y que la entidad está preparada para fiscalizar su cumplimiento, garantizando que se aplique correctamente y beneficie a los consumidores.

Estos fármacos, que son de gran demanda en la población, se comercializarán en las farmacias del país con descuentos de hasta el 50 %, una medida destinada a hacerlos más accesibles para los consumidores, tal como lo ha anunciado el presidente, José Raúl Mulino.

Entre los fármacos que estarán bajo vigilancia y beneficiados por esta medida se incluyen Amlodipina (tableta de 5 mg), Atenolol (comprimidos ranurados de 100 mg), Enalapril (tableta de 20 mg), Irbesartán (tableta de 300 mg), Ibuprofeno (gragea o comprimido de 400 mg), Paracetamol (acetaminofén, tableta o comprimido de 500 mg), y Salbutamol Base o Sulfato Aerosol (libre de CFC, equivalente a 100 mcg por inhalación, frasco de 200-250 dosis), entre otros.

Por su parte, la Unión Nacional de Propietarios de Farmacias (Unprofa) ha señalado que la reducción de precios será efectiva dentro de los próximos tres meses. Sin embargo, este gremio ha expresado su preocupación, ya que en sus inventarios cuentan con estos mismos medicamentos adquiridos a precios más altos, en ocasiones hasta 60 % o 100 % más caros, lo que podría afectar su rentabilidad.

Unprofa ha destacado la necesidad de establecer claramente el mecanismo y las condiciones para implementar esta reducción de precios. También hizo un llamado a las autoridades para asegurar la transparencia en las negociaciones y en la distribución de los medicamentos.

Por otro lado, el presidente José Raúl Mulino y el ministro de Salud, Fernando Boyd, firmaron el pasado 8 de enero un decreto ejecutivo que establece un nuevo procedimiento para el registro sanitario de medicamentos fabricados y registrados en países con autoridades reguladoras reconocidas por la Organización Mundial de la Salud.

Según el Gobierno, este decreto permitirá que los medicamentos aprobados por autoridades como la FDA de Estados Unidos o la EMA de Europa obtengan un registro sanitario automático e inmediato, reduciendo así el tiempo para su comercialización a menos de 10 días hábiles.