Realizan apertura de sobres para la fabricación de derivados del cannabis medicinal 

Según se estipula en la normativa, se tenía hasta el 18 de septiembre, para recibir las propuestas a sobre cerrado de las empresas interesadas en la selección de la licencia en la fabricación de los derivados del cannabis medicinal.

La directora nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (MINSA) Elvia Lau informó que este 19 de septiembre se realizó la apertura de estos sobres cerrados y sellados, en los que participaron representantes de 14 empresas interesadas en obtener la licencia para la fabricación de los derivados del cannabis medicinal.

Recalcó que el proceso se hizo de forma transparente, delante de los representantes de cada una de las empresas participantes; y se realizó un “check-list” para verificar la entrega con lo que estipulan las bases.

“Hoy se instaura la comisión evaluadora, quiénes son realmente los que van a revisar estos documentos, y posteriormente, son ellos quienes le presentarán a la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, las siete (7) empresas que cumplen con todos los requisitos y criterios de ponderación, que también hemos puesto en las bases”, añadió.

Informó que la comisión evaluadora la componen representantes del Ministerio de Comercio e Industrias (MICI) del Ministerio de Desarrollo Agropecuario (MIDA), del Ministerio de Salud (Minsa) y de la Academia de la Universidad de Panamá.

La comisión evaluadora, estará brindando un informe final, el 5 de octubre, en caso de no existir subsanaciones que atender o el 20 de octubre, en caso de que haya alguna subsanación que valorar.

Añadió Lau, que una vez las empresas sean aprobadas y tengan su licencia de operación, la norma es clara en señalar que tendrán los dos (2) primeros años, para importar estos medicamentos, para que la población que requiere los mismos, los tengan a su alcance.

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