Panamá avanza en la licencia de fabricación de derivados del cannabis medicinal

Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa) anunció ayer el proceso para obtención de licencia de fabricación de derivados del cannabis medicinal .

La directora de Farmacia y Drogas, Elvia Lau, explicó que dentro de las bases se encuentran 11 formularios incluyendo un ‘Check List' que menciona todos los requisitos que debe ir aportando el aspirante para obtener la licencia.

Los interesados entregarán sus documentos en sobres cerrados y así permanecerán hasta el 18 de septiembre. El 19 de septiembre se procederá con la apertura de sobres frente a los participantes y se verificará si cumplen con todos los requerimientos para ser seleccionado.

La funcionaria recalcó que el próximo 19 de junio sostendrán una reunión de homologación en donde tendrán la oportunidad de realizar las preguntas con relación a la fabricación y comercialización de estos productos.

‘Tienen además hasta el 29 de agosto para pedir aclaraciones, preguntas en la página web del Minsa y nosotros tenemos hasta el 5 de septiembre para responderlas', dijo.

El Comité de Cannabis Medicinal será el encargado de revisar la documentación y recomendará a la dirección de Farmacia y Drogas , los 7 licenciatarios (la norma dicta hasta 7 licencias), que cumplieron con todos los requisitos.

Lau hizo énfasis en que solo los 7 licenciatarios que mediante un procedimiento de carácter público y transparente podrán realizar toda la cadena de producción, desde la siembra, el ambiente controlado, la cosecha, secado, hasta la dispensación.