Minsa ordena el retiro de medicamentos que contengan ranitidina

El Ministerio de Salud (Minsa), reiteró este ayer que desde octubre del 2019 a través de la Resolución N° 876 fue retirada la ranitidina oral en tableta en todo el país tras detectarse en su contenido impureza de nitrosamina llamada N-nitrosodimetilamina la cual si es tomada en grandes cantidades puede ocasionar cáncer.

Elvia Lau directora de Farmacia y Drogas del Minsa, dijo que recientemente, mediante la Resolución N.º 317 del 11 de agosto de 2022, se ordenó la suspensión preventiva e inmediata del registro sanitario de todos los medicamentos que contengan el principio activo de ranitidina en todas sus formas farmacéuticas en el país.

Señaló que la resolución indica además que se ordena a las agencias distribuidoras, importadora y fabricantes el retiro de todos los lotes de medicamentos en cualquiera de sus formulaciones.

La ranitidina comúnmente es un medicamento para el tratamiento de la úlcera péptica (PUD) y el reflujo gastroesofágico (ERGE).

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha recomendado retirarla del mercado debido a que posee un compuesto potencialmente cancerígeno en altas dosis.