Comercializan pruebas anticovid sin registro sanitario, advierte Minsa
- martes 15 de marzo de 2022 - 12:00 AM
El Ministerio de Salud (Minsa) alertó ayer a la ciudadanía sobre la comercialización ilegal de pruebas anticovid que no cuentan con el respectivo registro sanitario en el país.
En un breve comunicado difundido en redes sociales, el Minsa informó que el Instituto Gorgas aclaró que las pruebas con advertencia de FDA no cuentan con registro sanitario, por lo que no se utilizan en el país.
La autoridad de Salud se refirió específicamente a las pruebas Celltrion Dia Trust Covid-19 Ag Rapid Test, Acon Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test y Estandar Q Covid-19 Ag Home Test.
En ese sentido, el Instituto Gorgas informó que actualmente solo están aprobadas las pruebas de antígeno para la detección de SARS-CoV-2, de uso profesional idóneo para diagnóstico de covid-19 y que las pruebas que se están ofreciendo en el mercado local con registro sanitario, no corresponden a pruebas autoaplicadas.
El instituto es la entidad de salud encargada de emitir los registros sanitarios para las pruebas para detectar el covid, por lo que solicitó a la ciudadanía a mantenerse informada respecto a la aprobación de las pruebas autoaplicadas.
En enero de este año el Minsa autorizó la utilización en empresas y comercios de pruebas autoaplicadas avaladas por el Instituto Gorgas para detectar el virus.
La medida sanitaria fue publicada oficialmente mediante Decreto Ejecutivo N°5 de 24 de enero.
